· Taq Master Mix說明 
本制品是將PCR反應(yīng)所需的Taq酶、dNTP混合物、MgCl2以及反應(yīng)緩沖液預(yù)先配置成2倍濃度的混合物。SinoBio Taq MasterMix專為常規(guī)PCR擴(kuò)增反應(yīng)優(yōu)化，擴(kuò)增長度可達(dá)8kb，能對(duì)4kb及其以下長度的片段進(jìn)行高效地?cái)U(kuò)增。使用時(shí)只需在加入模板和引物并稀釋到1倍濃度即可進(jìn)行PCR反應(yīng)，大大地簡化了操作過程，減少了PCR操作過程中的污染。SinoBio Taq Master Mix提供含染料（藍(lán)色）/不含染料兩種形式供您選擇。經(jīng)測試，染料的加入不影響PCR反應(yīng)，在PCR反應(yīng)完成后可直接電泳，節(jié)省時(shí)間。 

· 用 途 
1）常規(guī)PCR鑒定；
2）小片段目標(biāo)基因克??；
3）平端PCR產(chǎn)物加A； 

· 特點(diǎn) 
高效：以λDNA為模板，擴(kuò)增長度可達(dá)8kb，能高效擴(kuò)增≤4kb片段（圖例一）。
靈敏：可從0.05ng人基因組DNA模板中擴(kuò)增出特定基因片段（圖例二）。
穩(wěn)定：反復(fù)凍融幾十次，4℃放置30天，室溫放置一周后，擴(kuò)增性能不受影響。
快捷：PCR反應(yīng)所必需試劑全集于一管之中，數(shù)分鐘即可完成反應(yīng)體系配置。
便利：10μl,25μl或50μl體系全部適用。PCR反應(yīng)后可直接電泳（含染料形式）。

· 質(zhì)量保證 
經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶；
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內(nèi)、外切酶污染。 

· 使用建議 
使用本試劑擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物3’端有一突出“A"堿基，可直接克隆于T載體中。 由于Taq酶的準(zhǔn)確度低于Pfu 酶，如需擴(kuò)增克隆較長片段建議換用Pfu DNA聚合酶。當(dāng)擴(kuò)增大片段時(shí)，Taq酶的擴(kuò)增效率大大低于TaqPlus酶，在>4Kb片段的PCR擴(kuò)增中建議換用Taq Plus酶。 

· 相關(guān)圖片