eaglebio KTR-757說明書

MMAE ADC ELISA Kit

 貨號：KTR-757

 MMAE抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）ELISA分析試劑盒（酶聯(lián)免疫分析試劑盒）旨在用于定量測定測試樣品中抗體-MMAE-偶聯(lián)物的水平。對于MMAE抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的臨床前和臨床藥理學(xué)研究非常有用。該試劑盒可直接使用來自組織/細(xì)胞培養(yǎng)物的樣品以及來自人，大鼠，小鼠，靈長類動物等的血清樣品。基于該試劑盒的基于人源化單克隆抗體的MMAE-ADC和基于小鼠單克隆抗體的MMAE-ADC均可進(jìn)行測量。

MMAE ADC ELISA試劑盒

在美國開發(fā)和生產(chǎn)的MMAE ADC ELISA試劑盒

尺寸：1×96個孔的
靈敏度：0.0435μg/ mL的
動態(tài)范圍：0.032 - 4.0微克/毫升
孵育時間：2.5小時
樣品類型：血清，細(xì)胞培養(yǎng)，組織
樣本大小：100μL
備用名稱：單甲基auristatin E，MMAE抗體藥物共軛ELISA試劑盒
僅供研究使用

包含的控件

測定原理

MMAE ADC ELISA試劑盒的設(shè)計，開發(fā)和生產(chǎn)，用于定量測量血清中的單甲基澳瑞他汀E（MMAE）共軛物。該測定法利用競爭性免疫測定技術(shù)和僅與單甲基澳瑞他汀E結(jié)合的抗體結(jié)合使用。

將測定校準(zhǔn)物（抗體MMAE共軛物）和測試血清樣品直接添加到微滴定板的孔中，該板已涂有特異性抗MMAE抗體。隨后，將辣根過氧化物酶（HRP）共軛的MMAE添加到每個孔中。在溫育期間，抗體MMAE綴合物與HRP綴合的MMAE競爭抗MMAE抗體的有限結(jié)合位點。形成了包被良好的“抗MMAE抗體-HRP綴合的MMAE”的免疫復(fù)合物。未結(jié)合的抗體和緩沖液基質(zhì)在隨后的洗滌步驟中被去除。為了檢測該免疫復(fù)合物，將孔與底物溶液在定時反應(yīng)中孵育，然后將其與酸性試劑（即ELISA終止溶液）終止反應(yīng)。然后在分光光度計酶標(biāo)儀中測量吸光度。結(jié)合到每個微量滴定孔壁上的免疫復(fù)合物的酶促活性與測試樣品中抗體-MMAE偶聯(lián)物的量成反比。通過在4參數(shù)或log-logit曲線擬合上繪制每個校準(zhǔn)器的吸光度與各自的抗體-MMAE綴合物濃度的關(guān)系來生成校準(zhǔn)曲線。直接從該校準(zhǔn)曲線確定測試樣品中抗體-MMAE綴合物的濃度。

檢驗程序

1. 將足夠數(shù)量的Anti-MMAE抗體包被的微孔板/孔放在支架中，以一式兩份運行人類Anti-MMAE標(biāo)準(zhǔn)品，對照和未知樣品。
2. 將100 µL校準(zhǔn)物和測試樣品添加到微孔中。
3. 牢固密封板孔，蓋上箔紙或其他材料以防光照，然后在ELISA板振動器（小軌道半徑）上以400至450 rpm的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)30分鐘。
4. 立即向每個孔中加入25 µL HRP共軛MMAE（目錄號30719）。（注意：添加HRP共軛MMAE之前無洗滌步驟）
5. 牢固密封板孔，蓋上箔紙或其他材料以避光，然后在ELISA板振蕩器（小軌道半徑）上旋轉(zhuǎn)2小時。在400至450 rpm下±10分鐘。
6. 通過將350 µL工作洗滌溶液分配到每個孔中，然后將所有內(nèi)容物*吸出，將每個孔洗滌5次。
7. 或者，可以使用自動微孔板清洗機(jī)。
8. 在每個孔中加入100 µL ELISA HRP底物。
9. 用鋁箔或其他材料覆蓋板，以避免暴露在光線下。在室溫下靜置板靜置20分鐘。
10. 立即將100 µL ELISA終止溶液添加到每個孔中。輕輕混合。
11. 讀取450 nm處的吸光度。

典型標(biāo)準(zhǔn)曲線

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